名稱：小鼠胚胎干細胞CE-3

種屬：小鼠

組織來源:胚胎

生長特征:貼壁細胞

生長形態(tài):上皮維

培養(yǎng)體系:90%DMEM(高糖）培養(yǎng)基+10%胎牛血清+1%雙抗

背景描述:CE3細胞系衍生自D3ES細胞系

傳代比例:1:21:3

培養(yǎng)條件:溫度：37℃氣象：空氣95%；CO2：5%

細胞凍存:90%FBS+10%DSMO；推薦使用無血清凍存液

儲存-80°；長期保存液氮

倍增時間:36hours消化3-5分鐘

收到細胞后請第1時間觀察拍照并嚴格按照以下要求進行操作（需遵照無菌操作要求）。

細胞接收處理：

1.觀察包裝有無漏液、渾濁、破損等情況。有問題請及時拍照反饋銷售人員。

2.用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖?，好辦法，因經(jīng)過運輸貼壁細胞可能會有少許脫落；不用擰開培養(yǎng)瓶蓋.將細胞置于培養(yǎng)箱中靜置3-4小時,穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3.3-4小時后，取出細胞培養(yǎng)瓶，觀察、拍照，觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況4.貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%.可正常傳代;細胞密度若小于80%,可將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基吸出，預(yù)留5ml-6ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),細胞密度超過80%可再次傳代操作。懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打重懸。鏡下觀察時，若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。