鹽酸利多卡因  來源：二部   分類：正文品種第一部分

本品為N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺鹽酸鹽一水合物。按無水物計算，含C₁₄H₂₂N₂O?HCl應為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 ' 熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為75～79°C。 【鑒別】（1）取本品0.2g，加水20ml溶解后，取溶液2ml，加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml，即顯藍紫色；加三氯甲烷2ml，振搖后放置，三氯甲烷層顯黃色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集357圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。 【檢查】酸度 取本品0.20g，加水40ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 硫酸鹽 取本品0.2g，加水20ml溶解后，加稀鹽酸2ml，搖勻，分成2等份；1份中加水1ml，搖勻，作為對照液；另1份中加25%氯化鋇溶液1ml，搖勻，與對照液比較，不得更濃。 2，6-二甲基苯胺 臨用新制。取本品適量，加流動相溶解并制成每1ml中含5mg的溶液，作為供試品溶液；另取2，6-二甲基苯胺對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含2，6-二甲基苯胺0.5μg的溶液，作為對照品溶液；取2，6-二甲基苯胺對照品和鹽酸利多卡因各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中均約含50μg的溶液，作為系統適用性溶液。照含量測定項下的色譜條件試驗，檢測波長為230nm，取系統適用性溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，2，6-二甲基苯胺峰與利多卡因峰的分離度應符合要求。精密量取對照品溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有2，6-二甲基苯胺峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.01%。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分為5.0%～7.5%。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。 重金屬 取本品2.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取1mol/L磷酸二氫鈉溶液1.3ml與0.5mol/L磷酸氫二鈉溶液32.5ml，用水稀釋至1000ml，搖勻）-乙腈（50：50）（用磷酸調節pH值至8.0）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按利多卡因峰計算不低于2000。 測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，精密量取20μ1注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取利多卡因對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，并將結果乘以1.156，即得。 【類別】局麻藥、抗心律失常藥。 【貯藏】密封保存。 【制劑】（1）鹽酸利多卡因注射液 （2）鹽酸利多卡因注射液（溶劑用） （3）鹽酸利多卡因膠漿（I） （4）鹽酸利多卡因凝膠