歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規EU2019/1020。該法規主要規定CE標識的要求、公告機構(NB)和市場監管機構的指定和運作規范。

    它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關管制產品進入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規。EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規下的所有產品、如低壓指令和醫療器械指令下的產品。新的法規在2021年7月16號開始實施。

    制定新法規的背景原因

    1. 市場上日益增多的、不符合法規甚至危險的產品。
    2. 多數不符合的產品來自歐盟境外
    3. 過度扭曲的市場競爭
    4. 低效率的市場監管和跨境協調
    5. 在線購物，使產品從制造商直接到消費者手中

    1. 增加并具體化歐盟代表的職責
    a. 必須位于歐盟和歐洲經濟區境內，并對產品的符合性文件負責，必須能從產品或隨附文件上識別出聯系方式。
    b. 在線銷售的產品也同樣需要指定歐盟代表，承擔一樣的職責。
    2. 增加并具體化入境海關的職責: 阻止沒有正確標識或貼標的產品入境，包括CE標志和歐盟代表的識別信息。
    3. 建立各成員國市場監管機構之間的協調系統網絡