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廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司

商務(wù)服務(wù)業(yè)

網(wǎng)站公告
廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司(原名廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司)成立于2003年,是中國國健醫(yī)藥(集團(tuán))有限公司屬下公司,是一家專門從事GMP認(rèn)證\GSP認(rèn)證咨詢、藥品\保健食品\醫(yī)療器械\藥包材\化妝品等注冊(cè)報(bào)批、仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)研究、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資與轉(zhuǎn)讓(生產(chǎn)企業(yè)\經(jīng)營企業(yè)\產(chǎn)品批文)、醫(yī)藥人才求職與招聘等服務(wù)的全國連鎖咨詢機(jī)構(gòu)。 國健醫(yī)藥咨詢凝聚了深厚的行業(yè)人脈關(guān)系,擁有一支專業(yè)并具有豐富認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)的專家隊(duì)伍。 公司以“服務(wù)于醫(yī)藥企業(yè),專注于醫(yī)藥行業(yè)”為企業(yè)定位,以“追求卓越,創(chuàng)造雙贏”為企業(yè)宗旨,以“專業(yè)系統(tǒng)的指導(dǎo),細(xì)致全面的服務(wù)”為企業(yè)理念,創(chuàng)樹醫(yī)藥技術(shù)和醫(yī)藥資訊服務(wù)的優(yōu)秀品牌。 服 務(wù) 范 圍 1.GMP認(rèn)證:藥品GMP認(rèn)證、中藥飲片GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證、保健品GMP認(rèn)證、醫(yī)療器械GMP認(rèn)證; 2.GSP認(rèn)證:藥店GSP認(rèn)證、醫(yī)藥批發(fā)公司GSP認(rèn)證、獸藥GSP認(rèn)證、連鎖藥店GSP認(rèn)證、零售藥店GSP認(rèn)證; 3.藥品注冊(cè) 、新藥注冊(cè)、藥包材注冊(cè)、保健品注冊(cè)、醫(yī)療器械注冊(cè)、化妝品注冊(cè); 4. 進(jìn)口注冊(cè):進(jìn)口藥品注冊(cè)、進(jìn)口保健品注冊(cè)、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)、進(jìn)口藥材注冊(cè)、進(jìn)口化妝品注冊(cè); 5.各類許可證申辦:藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、保健品生產(chǎn)許可證、保健品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證; 6.廣告申請(qǐng):藥品廣告、保健品廣告、醫(yī)療器械廣告; 7. 其他:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務(wù)資格證; 主 要 業(yè) 務(wù) 審計(jì):GSP審計(jì),GMP審計(jì),注冊(cè)審計(jì),研發(fā)審計(jì),并購審計(jì) 顧問:GMP認(rèn)證、GSP認(rèn)證、許可申請(qǐng)、驗(yàn)證、注冊(cè)評(píng)估、資料審核、專家咨詢、化妝品生產(chǎn)許可換證 培訓(xùn):專業(yè)公開課程,專題培訓(xùn)講座,企業(yè)定制內(nèi)訓(xùn) 注冊(cè)咨詢:藥品注冊(cè)、保健食品注冊(cè)(備案)、醫(yī)療器械注冊(cè)、藥包材注冊(cè)、化妝品注冊(cè)、歐盟藥品注冊(cè)、USA藥品注冊(cè)、仿制藥一致性評(píng)價(jià)研究服務(wù)、保健食品清理換證。 行政許可申請(qǐng):生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證 、廣告批文、醫(yī)療器械(二類備案、三類許可申請(qǐng))、化妝品(生產(chǎn)許可、非特備案、特證注冊(cè)登記)
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飛行檢查有什么需要注意的?
日常督查、飛行檢查、跟蹤檢查、平行檢查、交叉檢查……07-02藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查形式越來越多,監(jiān)督管理越來越嚴(yán)格,現(xiàn)場(chǎng)整
2017-01-19
GMP飛行檢查的由來
GMP飛行檢查是什么?又是怎么樣的一個(gè)模式和實(shí)施特點(diǎn)呢?CIO在線提供模擬GMP飛行檢查(GMP審計(jì))服務(wù),讓醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)體驗(yàn)GMP飛
2017-01-19
GSP冷鏈驗(yàn)證項(xiàng)目,找CIO合規(guī)保證組織
根據(jù)GSP2013版及相關(guān)附錄要求,已經(jīng)對(duì)以上各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證,GSP驗(yàn)證項(xiàng)目如下:07-021.冷庫驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括:1.1.溫度
2017-01-19
GSP冷鏈驗(yàn)證的主要驗(yàn)證項(xiàng)目包括哪些?
GSP藥品儲(chǔ)存庫房或倉間需驗(yàn)證的項(xiàng)目至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:06-021、溫度分布特性的測(cè)試與分析,分析超過規(guī)定的溫度限度的位置或
2017-01-19
如何順利通過GSP冷鏈驗(yàn)證?
GSP冷鏈驗(yàn)證指南:06-02 第一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(2012年修訂)》(以下簡稱《規(guī)范》)的要求,對(duì)冷庫、冷藏
2017-01-19
藥品GSP冷鏈驗(yàn)證介紹
藥品冷鏈驗(yàn)證介紹1.藥品冷鏈溫濕度驗(yàn)證概述06-02 新版GSP附錄5《驗(yàn)證管理》規(guī)定,企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(2012年修
2017-01-19
新版GSP要求冷庫驗(yàn)證報(bào)告注意事項(xiàng)
新版GSP要求藥品經(jīng)營和流通企業(yè)必須構(gòu)建溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),并經(jīng)過科學(xué)測(cè)試形成驗(yàn)證報(bào)告,以備藥監(jiān)部門檢查。一般陰涼庫、常溫庫、
2017-01-19
GMP認(rèn)證要多久才能完成|CIO合規(guī)保證組織
GMP認(rèn)證要多久才能完成?CIO在線為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)GMP認(rèn)證咨詢服務(wù),GMP認(rèn)證咨詢讓您盡快完成GMP認(rèn)證。02 辦理時(shí)限: 規(guī)定時(shí)限
2017-01-14
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